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 Cosmétiques Cheveux

Dépilatoires

Agents dépilatoires

Agents chimiques traditionnels dépilatoires contenues dans des gels, des crèmes, des lotions, des aérosols, - un sel d'acide thioglycolique (sodium ou de thioglycolate de calcium), qui ont été breveté dans les années 1930 comme un moyen de dehairing peaux de bovins.

Thioglycollate avec une action dépilatoire est basé sur l'hydrolyse et la rupture des liaisons disulfure dans la kératine des cheveux Cheveux: la structure, les caractéristiques de croissance et de développement  Cheveux: la structure, les caractéristiques de croissance et de développement
 , Provoquant la rupture de cheveux et peut être séparé de la peau.

Remèdes de perte de cheveux

Pinacidil, P-1075, et le nicorandil kromakalim

L'ouverture des canaux potassiques intracellulaires - un mécanisme commun d'action de certains médicaments antihypertenseurs, qui comprennent le minoxidil, une substance qui stimule la croissance des cheveux. Des études récentes montrent que les substances d'ouverture des canaux potassiques (BCP), affectent également la croissance des cheveux. Les études de corrélation montrent que le nombre de BCP, y compris pinacidil, P-1075 (de pinacidil analogique actif) nicorandil kromakalim et de stimuler la croissance des cheveux.

 Cosmétique médicale - pour résoudre le problème de la peau - cheveux

La cystéine et l'arginine

Les protéines ayant une teneur en soufre élevée - sont des protéines riches en cysteine ​​qui sont synthétisés au cours de la différenciation des cellules de la matrice et les cheveux, ainsi que les microfilaments intermédiaire cheveux cheveux sous forme de fibres de kératine. Trihohialin (THH) - la principale protéine structurale de la membrane cellulaire et le noyau interne du follicule pileux et, dans une moindre mesure, à l'épithélium spécialisé formé par la conversion de l'arginine en citrulline.

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Avec Palmetto (Serenoa repens)

Avec Palmetto a une action locale sur le site de la liaison à des récepteurs dans des cellules hormone réelle. Substance arrête ou au moins réduit la liaison aux récepteurs d'androgènes. Il est également localement inhibe la 5-alpha-réductase et 3-cétostéroïde enzymes réductases impliquées dans la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone le plus puissant. Le thé vert est associée à une augmentation des hormones sexuelles globulin (SHBG). La testostérone est associée à la SHBG, est biologiquement inactif et incapable de se lier à des récepteurs d'androgènes ou transformée en DHT. Le thé vert peut également affecter l'enzyme de type I 5 alpha-réductase.

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